生育前检查发现有白化病，确实存在遗传的可能性。白化病是一种遗传性疾病，其遗传方式主要包括常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。
常染色体隐性遗传
特点：当父母双方的常染色体上都存在致病基因时，如果同时将隐性的白化病致病基因传给孩子，孩子就会发病。这种遗传方式不分男女，男性和女性患病的几率相似。
遗传概率：如果夫妻双方均携带白化病基因（即均为杂合子），他们的子女有25%的概率会患有白化病。
X连锁隐性遗传
特点：这种遗传方式主要涉及X染色体上的基因。母亲为致病基因携带者时，可能将致病基因传给男性后代，而女性后代则可能是携带者但不发病。
遗传方式：眼白化病一般为X连锁隐性遗传，表现为隔代遗传，且男孩多见。
遗传咨询与产前筛查
对于生育前检查发现白化病或携带白化病基因的夫妇，强烈建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以帮助他们了解遗传风险、提供生育建议，并介绍相关的产前筛查和诊断方法。
产前筛查和诊断，如羊水穿刺或绒毛穿刺等，可以帮助夫妇了解胎儿是否携带白化病基因，从而做出更加明智的生育决策。
注意事项
仅一方为白化病患者，且其配偶未携带白化病基因的情况下，通常不会将白化病基因传给下一代。但为了确保安全，仍建议进行遗传咨询和产前筛查。
保持良好的生活习惯、均衡饮食和适量运动，有助于降低不良妊娠结局的风险。
综上所述，生育前检查发现白化病确实存在遗传的可能性，且遗传方式和概率因具体情况而异。因此，建议夫妇在生育前进行充分的遗传咨询和产前筛查，以了解相关风险并做出明智的决策。